Divulgación obligatoria de la tecnología EHR certificada

  • El PAS Versión 2015.0.0.1 Complete EHR ("PAS") es compatible con la Edición 2015 y ha sido certificado por un ONC-ACB de acuerdo con los criterios de certificación aplicables adoptados por la Secretaría de Salud y Servicios Humanos. Esta certificación no representa un respaldo por parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
  • El PAS fue desarrollado por Patient First Corporation como PAS Versión 2015.0.0.1. Póngase en contacto con Patient First en 5000 Cox Road, Glen Allen, VA 23060; (804) 968-5700; www.patientfirst.com; SoftwareDevelopers@patientfirst.com; Vice President, MIS.
  • Fecha de certificación: Dic 12, 2022
  • Número de producto CHPL: 15.04.04.2140.PAS1.15.02.0.221212
  • ID de certificación ONC-ACB: 15.04.04.2140.PAS1.15.02.0.221212
  • Criterios de certificación:
    170.315(a)(1) CPOE-Medicación; GAP
    170.315(a)(2) CPOE-Laboratorio; GAP
    170.315(a)(3) CPOE-Imagen; GAP
    170.315(a)(4) Comprobaciones de interacción fármaco-fármaco, fármaco-alergia; GAP
    170.170.315(a)(5) Datos demográficos; datos de prueba versión 1.1
    170.315(a)(6) Lista de problemas; datos de prueba versión 1.1
    170.315(a)(7) Lista de medicación; GAP
    170.315(a)(8) Lista de medicación; GAP 170.315(a)(8) Lista de alergias a medicamentos; GAP
    170.315(a)(9) Apoyo a la toma de decisiones clínicas; datos de prueba versión 1.1
    170.315(a)(10) Comprobación del formulario de medicamentos; GAP
    170.315(a)(11) Condición de fumador; GAP
    170.315(a)(12) Historial médico familiar; datos de prueba versión 1.1
    170.315(a)(13) Recursos educativos específicos para el paciente; datos de prueba versión 1.1
    170.315(a)(14) Recursos educativos específicos para el paciente; datos de prueba versión 1.1 170.315(a)(15) Recursos educativos específicos para el paciente; datos de prueba versión 1.1



    170.315(b)(4) Registro de resumen de conjunto de datos clínicos comunes - crear; datos de prueba versión 14; Herramienta de pruebas Edge (ETT)
    170.315(b)(5) Registro de resumen de conjunto de datos clínicos comunes - recibir; datos de prueba versión 14; Herramienta de pruebas Edge (ETT)
    170.315(b)(6) Exportación de datos; datos de prueba versión 14; Herramienta de pruebas Edge (ETT)
    Limitación del sistema: Todas las exportaciones de datos programadas se realizarán durante un proceso nocturno.
    La ubicación especificada será una dirección directa y los archivos podrán descargarse localmente.
    170.315(c)(1) Medidas de calidad clínica - registrar y exportar; datos de prueba versión 1; Cypress Testing Tool
    170.315(c)(2) Medidas de calidad clínica - importar y calcular; datos de prueba versión 1; Cypress Testing Tool
    170.315(c)(3) Medidas de calidad clínica - importar y calcular; datos de prueba versión 1; Cypress Testing Tool 170.315(c)(3) Reservado para informe de Medidas Clínicas; datos de prueba versión 1; Cypress Testing Tool
    170.315(d)(1) Autenticación, Control de Acceso, Autorización; GAP
    170.315(d)(2) Eventos Auditables y Resistentes a la Manipulación; datos de prueba versión 1.1
    170.170.315(d)(3) Informe(s) de auditoría; datos de prueba versión 1.1
    170.315(d)(4) Modificaciones; GAP
    170.315(d)(5) Tiempo de espera de acceso automático; GAP
    170.315(d)(6) Acceso de emergencia; GAP
    170.315(d)(7) Cifrado de dispositivos de usuario final; GAP
    170.315(d)(8) Acceso de emergencia; GAP 170.315(d)(8) Integridad; datos de prueba versión 1.1
    170.315(d)(9) Conexión de confianza; datos de prueba versión 1.1
    170.315(e)(1) Ver, descargar, transmitir a terceros; datos de prueba versión 14; Edge Testing Tool (ETT)
    170.315(e)(2) Mensajería segura; datos de prueba versión 1.1
    170.315(f)(1) Transmisión a Registros de Inmunización; datos de prueba versión 1; NIST HL7v2 Immunization Test Suite
    170.315(f)(2) Transmisión a Agencias de Salud Pública - vigilancia sindrómica; datos de prueba versión 1; NIST HL7v2 Syndromic Surveillance Test Suite
    170.315(g)(1) Transmisión a Agencias de Salud Pública - vigilancia sindrómica; datos de prueba versión 2; NIST HL7v2 Syndromic Surveillance Test Suite 315(g)(1) Registro automatizado del numerador; datos de prueba versión 1
    170.315(g)(2) Cálculo automatizado de la medida; datos de prueba versión 1
    170.315(g)(3) Diseño mejorado de la seguridad
    170.170.315(g)(4) Sistema de gestión de la calidad
    170.315(g)(5) Diseño centrado en la accesibilidad
    170.315(g)(6) Rendimiento consolidado de la creación de CDA; datos de prueba versión 14; Herramienta de prueba de bordes (ETT)
    170.315(g)(7) Acceso a aplicaciones- Selección de pacientes; datos de prueba versión 1. 1
    170.315(g)(8) Acceso a aplicaciones - Solicitud de categoría de datos
    170.315(g)(9) Acceso a aplicaciones - Solicitud de todos los datos
    170.315(h)(2) Proyecto directo, protocolo Edge y XDR/XDM; movimiento de datos
  • Certificado para las siguientes medidas de calidad clínica:
    CMS22v6: Atención preventiva y cribado: Screening for High Blood Pressure and Follow-up Documented
    CMS65v7: Hipertensión: Mejora de la presión arterial
    CMS69v6: Atención preventiva y cribado: Cribado del Índice de Masa Corporal (IMC) y Plan de Seguimiento
    CMS122v6: Diabetes: Hemoglobina A1c (HbA1c) Mal Controlada (>9%)
    CMS123v6: Examen de Pies en Diabetes
    CMS127v6: Estado de Vacunación Neumocócica para Adultos Mayores
    CMS134v6: Diabetes: Atención Médica para Nefropatía
    CMS138v6: Atención Preventiva y Cribado: Consumo de tabaco: Detección e intervención para dejar de fumar
    CMS146v6: Pruebas apropiadas para niños con faringitis
    CMS147v7: Atención preventiva y detección: Vacunación antigripal
    CMS154v6: Tratamiento apropiado para niños con infección respiratoria alta (URI)
    CMS165v6: Control de la hipertensión arterial
  • Software utilizado:
    Surescripts 10.6
    DataMotion Versión Release 6.3
    Access GUDID API Versión 2
    Micromedex

Pruebas en el mundo real

Plan de pruebas en el mundo real de CY 2022 para Patient First
CY 2022 Resultados de las pruebas reales de Patient First

CY 2023 Plan de pruebas reales para Patient First
CY 2023 Resultados reales de las pruebas de Patient First

Plan de pruebas reales de Patient First para CY 2024


Rastreador de criterios

Producto ID DE CHPL (b)(1) (b)(2) (b)(3) (b)(6) (b)(7) (b)(8) (b)(9) (b)(10) (c)(1) (c)(2) (c)(3) (e)(1) (f)(1) (f)(2) (f)(3) (f)(4) (f)(5) (f)(6) (f)(7) (g)(7) (g)(8) (g)(9) (g)(10) (h)(1) (h)(2) Medida asociada a las pruebas en el mundo real Número de identificación del informe del plan URL de la página de pruebas del mundo real para desarrolladores
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 X Demostrar el cumplimiento de la C-CDA y la media del cuadro de mando PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x x Número de C-CDAs enviados con éxito durante un periodo de 3 meses PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Nº de C-CDAs recibidos e incorporados en un periodo de 3 meses PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Número de recetas de NEWRX enviadas con éxito durante un período de 3 meses PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x # lotes solicitados a los pacientes para ver, descargar, transmitir PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x x x Capturas de pantalla de la conformidad y aceptación de nuestros archivos QRDA III PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Número de pacientes que han accedido a su portal de pacientes durante 3 meses PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Número de mensajes de inmunización enviados al IIS en un periodo de 3 meses PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Número de mensajes de vigilancia sindrómica enviados a los registros sindrómicos (3 meses) PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x Número de laboratorios notificables electrónicamente enviados a los registros de salud pública (3 meses) PAS_RWT_2022
PAS 15.04.04.2140.PAS1.15.01.0.200331 x x x Nº de solicitudes exitosas a la API utilizada desde el módulo EHR PAS_RWT_2022

Opciones de medición

Medida Método Criterios
Número de pacientes que accedieron/se conectaron al portal Informes o registros 315.e.1
Número de mensajes de la encuesta sobre la atención sanitaria enviados con éxito Informes o registros 315.f.7
Número de consultas a la API realizadas con resultados de elementos de datos devueltos con éxito Informes o registros 315.g.7-g.9
Cumplimiento de la creación de C-CDA y de la media de la tarjeta de puntuación de C-CDA Cumplimiento y/o herramienta 315.b.1
Cumplimiento del soporte de consulta de recursos de la API Cumplimiento y/o herramienta 315.g.7-g.9
¿Con qué frecuencia incorpora/actualiza la lista de medicamentos, la lista de problemas y la lista de alergias de los C-CDA recibidos? Encuesta/Autoprueba 315.b.2

Exportación de información sanitaria electrónica

La funcionalidad EHI Export permite a los sistemas sanitarios realizar una exportación manual única de datos sanitarios. La exportación contiene la información sanitaria electrónica disponible en el historial de un paciente en un formato de archivo computable. Es posible que parte de la información sanitaria electrónica no esté disponible en un formato computable, como documentos PDF o imágenes. Los ficheros reales pueden revisarse en la exportación.

El fichero de exportación consistirá en un archivo comprimido (zip) con la siguiente información:

Categoría Descripción Nombre de la carpeta Formato de archivo
Historiales médicos Historiales médicos en formato C-CDA estándar del sector CCDA XML (C-CDA)
Rayos X Imágenes de rayos X Rayos X DCM (DICOM)
Imágenes escaneadas Tarjetas de seguro, documentos de identidad con fotografía, etc. Escanear, con una subcarpeta por tipo de documento (por ejemplo, InsCard, PhotoID) JPG, PNG, etc.
Consulta Documentos de remisión ConsultarNotas PDF
Mensajes Mensajes seguros enviados desde y hacia el paciente MensajesDirectosSeguros EML (Formato de archivo de correo electrónico)
Formularios Diversos formularios, como los resultados del control de drogas Formularios PDF
Finanzas Información sobre facturación y reclamaciones FacturaciónReclamación JSON